அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் மருந்து விநியோகம் மற்றும் சிகிச்சை திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

மிர்னா வெளிப்பாட்டின் பண்பேற்றம் மூலம் மனித மெலனோமா உயிரணுக்களில் கூடுதல் கன்னி ஆலிவ் எண்ணெய் பாலிஃபீனால் ஓலியாசின் கட்டி எதிர்ப்பு செயல்பாடு

சாரா கார்பி

கூடுதல் கன்னி ஆலிவ் எண்ணெய் (EVOO) பாலிபினால்கள் மத்திய தரைக்கடல் உணவு ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்தும் பண்புகளுக்கு பங்களிக்கின்றன. EVOO, Oleacein (OA) இல் உள்ள மிக அதிகமான செகோயிரிடாய்டுகளில் ஒன்று, பல கட்டிகளுக்கு எதிராக புற்றுநோய் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்தியது. ஆயினும்கூட, மெலனோமாவுக்கு எதிரான அதன் பங்கு இன்னும் ஆராயப்படவில்லை. இந்த ஆய்வு OA இன் மெலனோமா எதிர்ப்பு செயல்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டின் ஒப்பீட்டு பொறிமுறையை விட்ரோவில் தீர்மானிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது. குறைந்த மைக்ரோமொலார் செறிவுகளில் IC50 உடன் 501Mel மெலனோமா செல்களில் OA தூண்டப்பட்ட செல் வளர்ச்சித் தடை. மேலும், ஒரு OA செறிவு தோராயமாக IC50 தூண்டப்பட்ட G1/S கட்ட கைது, டிஎன்ஏ துண்டாக்குதல் மற்றும் மரபணுக்களை குறியாக்கம் செய்யும் ஆன்டி-அபோப்டோடிக் (BCL2 மற்றும் MCL1) மற்றும் புரோ-ப்ரோலிஃபெரேடிவ் (c-KIT, K-RAS, PIK3R3, mTOR) புரோட்டீன்கள், அதே சமயம் அபோப்டோடிக் புரோட்டீன் BAX இன் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் அளவுகள் அதிகரித்தன. இதற்கிடையில், OA ஆனது miR-193a-3p (MCL1, c-KIT மற்றும் K-RAS ஐ இலக்காகக் கொண்டது), miR-193a-5p (PIK3R3 மற்றும் mTOR ஐ இலக்காகக் கொண்டது), miR-34a-5p (BCL2 மற்றும் c-KIT ஐ இலக்காகக் கொண்டது) அளவை அதிகரித்தது. மற்றும் miR-16-5p (இலக்கு BCL2, MCL1, K-RAS மற்றும் mTOR), அதே சமயம் miR-214-3p (BAX ஐ இலக்காகக் கொண்டது) குறைக்கப்பட்டது. சிட்டு கட்னியஸ் மெலனோமாவிற்கு எதிராக சாத்தியமான பயன்பாடுடன், OA நிறைந்த ஆலிவ் இலைகள்-பெறப்பட்ட சூத்திரத்துடன் சிகிச்சையின் பின்னர் கவனிக்கப்பட்ட 501Mel மெலனோமா செல் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கு இந்த மாடுலேட்டரி விளைவுகள் பங்களிக்கக்கூடும். ஒட்டுமொத்தமாக, இந்த முடிவுகள் தொடர்புடைய மரபணுக்கள் மற்றும் மைக்ரோஆர்என்ஏக்களின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் மாடுலேஷன் மூலம் கட்னியஸ் மெலனோமா செல்களின் பெருக்கத்தை வேறுபடுத்தும் OA இன் திறனை நிரூபிக்கின்றன, இது EVOO இன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு திறனை உறுதிப்படுத்துகிறது மற்றும் புற்றுநோய் நோய் சிகிச்சைக்கான வேதியியல் தடுப்பு முகவராக OA ஐ பரிந்துரைக்கிறது.