ஜர்னல் ஆஃப் நீரிழிவு ஆராய்ச்சி மற்றும் உட்சுரப்பியல் திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

நீரிழிவு நோய் 2019: BHLH டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியின் நியூரோடி குடும்பத்தின் மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வு - சௌஹர்தா சௌத்ரி - அசாம் பல்கலைக்கழகம், இந்தியா

சௌஹர்தா சௌத்ரி

தற்போதைய ஆய்வு நியூரோடி (பீட்டா2) குடும்பம் என்பது மரபணுவில் பரவலாக உள்ள அடிப்படை ஹெலிக்ஸ்-லூப்-ஹெலிக்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாகும். நியூரோடி குடும்பத்தில் குறிப்பிட்ட மரபணு நியூரான்கள், பீட்டா-கணைய செல்கள் மற்றும் என்டோஎண்டோகிரைன் செல்கள் வெளிப்படுகின்றன. இது நரம்பு மண்டலத்தின் வேறுபாடு மற்றும் கணையத்தின் வளர்ச்சியை உள்ளடக்கியது. NEUROD1 (நியூரோஜெனிக் வேறுபாடு 1) மூளையில் செயல்படும் க்ளியல் செல்களை செயல்பாட்டு நியூரான்களாக மாற்றுகிறது. NEUROD1 நரம்பு மண்டலத்தின் வேறுபாட்டைத் தூண்டுகிறது மற்றும் இன்சுலின் ஊக்குவிப்பாளரின் முக்கியமான மின்-பெட்டி மையக்கருத்துடன் பிணைப்பதன் மூலம் இன்சுலின் மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் பிறழ்வு விளைவாக வகை 2 நீரிழிவு நோய். இது தர்க்கரீதியாக அனுமானிக்கப்படுகிறது, NUEROD1 இன்சுலினை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் மனித குரோமோசோம் 2 இல் காணப்படுகிறது. BHLH டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியின் நியூரோடி குடும்பத்தின் மரபணு நிரப்புதல் குறிப்பிட்ட மரபணுவை அடையாளம் காண ஒரு முக்கிய அங்கமாகும். ஒப்பீட்டு மற்றும் செயல்பாட்டு பகுப்பாய்வுக்காக யூகாரியோட் மரபணு அதாவது ஹோமோ சேபியன்ஸ் மற்றும் மாஸ் மஸ்குலஸ் ஆகியவற்றைக் குவிக்கிறோம். மரபணு பகுப்பாய்வு அளவிலான நியூரோடி குடும்பம் மற்றும் அவற்றின் பிஎச்எல்எச் டொமைன், மையக்கருத்துகள், பைலோஜெனி, குரோமோசோம் இருப்பிடம் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றைப் பரிந்துரைத்தன. இந்த ஆய்வில், bHLH டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியின் நியூரோடி குடும்பத்தின் தற்போதைய அறிவுக்கு பயோ-இன்ஃபர்மேடிக்ஸ் மற்றும் கணக்கீட்டு நுட்பத்தை நாங்கள் செய்துள்ளோம்.