பயோமெடிசினில் உள்ள நுண்ணறிவு திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

xna தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தும் ஆரம்பகால பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறிதல்

மைக்கேல் ஜே பவல்

DiaCarta விஞ்ஞானிகள் ஒரு புதுமையான xenonucleic acid molecular clamp தொழில்நுட்பத்தை உருவாக்கியுள்ளனர் XNA தொழில்நுட்பமானது, வாட்சன்-கிரிக் அடிப்படை இணைத்தல் மூலம் ஆர்வத்தின் இலக்கு டிஎன்ஏ வரிசைகளைக் கலப்பினமாக்கும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட முதுகெலும்புடன் தனியுரிம வடிவமைக்கப்பட்ட XNA ஒலிகோமர்களைப் பயன்படுத்துகிறது. வரிசை ஒரு முழுமையான பொருத்தமாக இருக்கும் போது, ​​எக்ஸ்என்ஏக்கள் டிஎன்ஏ இலக்கு வரிசைகளுடன் இறுக்கமாக கலப்பினமாக்குகின்றன, பிசிஆர் எதிர்வினையில் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மூலம் இழை நீட்டிப்பதைத் தடுக்கிறது. இருப்பினும், இலக்கு வரிசையில் ஒரு பிறழ்வு இருக்கும்போது, ​​​​பொருத்தமின்மை XNA ஒலிகோமரின் உறுதியற்ற தன்மைக்கு வழிவகுக்கிறது: டிஎன்ஏ டூப்ளெக்ஸ், டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மூலம் இழை நீட்டிக்க அனுமதிக்கிறது. இதன் விளைவாக, பிறழ்வுகளைக் கொண்ட இலக்கு வரிசை மட்டுமே பெருக்கத்திற்குத் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது மற்றும் காட்டு-வகை வரிசைமுறை, மிகப் பெரிய டிஎன்ஏ அளவுகள்/நகல்கள் இருந்தாலும், பெருக்கப்படாது. எக்ஸ்என்ஏ ஒலிகோமர்கள் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்களால் அங்கீகரிக்கப்படவில்லை என்பதால், அவை அடுத்தடுத்த நிகழ்நேர பிசிஆர் வினைகளில் ப்ரைமர்களாக செயல்பட முடியாது. திரவ பயாப்ஸி அல்லது கட்டி திசு பயாப்ஸி (FFPE) மாதிரிகளிலிருந்து பெறப்பட்ட நியூக்ளிக் அமிலங்களைப் பயன்படுத்தி XNA மூலக்கூறு கவ்விகள் மதிப்பீடுகள் அதிக உணர்திறன் கொண்டவை. கண்டறிதல் வரம்பு (LOD) 5 ng ctDNA இல் 0.5% (7 அல்லது 8 பிறழ்ந்த DNA பிரதிகள்) வரை அடையலாம், இது ஒரு நோயாளியிடமிருந்து 2 மில்லி இரத்தத்திற்கு சமமானதாகும். அதிக அளவில் புழக்கத்தில் உள்ள செல் ஃப்ரீ விகாரி கட்டி டிஎன்ஏ (சிடிடிஎன்ஏ) மற்றும் எக்ஸோசோம் டெரிவேட் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஆகியவை பெருங்குடல் மற்றும் பிற புற்றுநோய்களில் மோசமான உயிர்வாழ்வோடு தொடர்புடையதாகக் கண்டறியப்பட்டதால், நிலையின் மாறும் கண்காணிப்பு புற்றுநோய்க்கான முன்கணிப்பு காரணியாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். சிகிச்சை..