அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் மருந்து விநியோகம் மற்றும் சிகிச்சை திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

ஃபார்முலேஷன்ஸ் 2019: நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சைக்கான கிளாஸ்-II மருந்து கிளிபிசைட்டின் பீட்டா சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் சிக்கலான வாய்வழி மேட்ரிக்ஸ் மாத்திரையின் புள்ளிவிவர மேம்படுத்தல் மற்றும் இன்-விட்ரோ மதிப்பீடு - ராஜேஷ் ஜக்தாப் - அண்ணாசாஹேப் டாங்கே பி. பார்மசி கல்லூரி

ராஜேஷ் ஜக்தாப்

Glipizide, இன்சுலின் அல்லாத நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு வாய்வழி இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவர் BCS இன் இரண்டாம் வகுப்பைச் சேர்ந்தது, அதன் கரைதிறனை அதிகரிக்க HP-β-CD உடன் சிக்கலானதாக மாற்றப்பட்டது. க்ளிபிசைடு என்பது இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு குறுகிய-செயல்பாட்டு, இரண்டாம்-கால சல்போனிலூரியா ஆகும். Glipizide விரைவாக உறிஞ்சப்படுகிறது, மிக விரைவான இயக்கம் மற்றும் ஒரு குறுகிய அரை இருப்பு உள்ளது. Glipizide வெள்ளை நிறத்தில் உள்ளது, மணமற்ற தூள் 5.9 pKa உள்ளது. இது தண்ணீர் மற்றும் ஆல்கஹால்களில் கரையாதது மற்றும் 0.1 N NaOH இல் கரையக்கூடியது. இது டைமெதில்ஃபார்மைமைடில் சுதந்திரமாக கரையக்கூடியது. இந்த முகவர் கல்லீரலில் தீவிரமாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகிறது மற்றும் வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் மாறாத வடிவம் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன. Glipizide என்பது ஒரு N-சல்போனிலூரியா இது கிளைபுரைடு ஆகும், இதில் (5-chloro-2-methoxybenzoyl குழு (5-methylpyrazin-2-yl) கார்போனைல் குழுவின் மூலம் மாற்றப்படுகிறது. வாய்வழி இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவர், இது வகை 2 சிகிச்சையில் இதுவரை பயன்படுத்தப்படுகிறது. நீரிழிவு நோய், இது ஒரு இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவராக, ஒரு இ.சி 2.7.1.33 (pantothenate kinase) தடுப்பான் மற்றும் ஒரு இன்சுலின் சுரக்கும் மருந்து இது ஒரு N-sulfonylurea, ஒரு நறுமண அமைடு மற்றும் ஒரு மோனோகார்பாக்சிலிக் அமிலம்.

According to the 2018 Clinical Practice Guidelines by way of Diabetes Canada, sulfonylurea tablets are taken into consideration a second-line glucose-decreasing remedy following  Because sulfonylureas require practical pancreatic beta cells for their healing effectiveness, sulfonylureas are extra usually used for early-stage type 2 diabetes while there can be no progressed pancreatic compared to the first-era sulfonylureas, which includes tolbutamide and chlorpropamide, second-technology sulfonylureas incorporate a more non-polar factor chain of their chemical structure, which   Compared to special participants of the sulfonylurea drug group, glipizide presentations fast absorption and onset of movement with the shortest half-existence and length of movement, decreasing the danger for long-lasting hypoglycemia this is often observed with blood glucose-reducing Glipizide became first approved by way of the usage of the FDA in 1994 and is available in extended-launch  tablets below the logo call Glucotrol®, as well as in aggregate with metformin under the brand  The complexes of glipizide with HP-β-CD were prepared by using Physical mixing, Co-grinding and kneading strategies and had been characterized and evaluated to take a look at the effect of complexation on dissolution Fourier redesign infrared spectroscopy, X-ray diffraction, Differential scanning calorimetry, and Scanning electron microscopy indicated stronger drug amorphization and entrapment in   Phase solubility studies have been labeled as AL type characterized with the aid of apparent 1:1 stability regular that had a cost 582.forty eight M-1 in Fourier remodel infrared spectroscopy, X-ray diffraction, Differential scanning calorimetry, and Scanning electron microscopy indicated stronger drug amorphization and entrapment in HP-β-CD.

Phase solubility research have been performed according to technique reported by using Higuchi and Connors which become labelled as AL kind characterized by obvious 1:1 stability regular that had a price 582.48 eight phosphate buffer by means of dissolving 28.20 g of disodium hydrogen phosphate and 11.forty five g of potassium dihydrogen phosphate in sufficient water to provide a thousand ml to present 6.eight PH. Remarkable improvement turned into observed within the In-vitro drug release profiles in 0.1N HCl and phosphate buffer pH 6.8 with all complexes. 

ஃபோரியர்-டிரான்ஸ்ஃபார்ம் இன்ஃப்ராரெட் ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி (FTIR) என்பது ஒரு திட, திரவ அல்லது வாயு மாதிரிகளின் உறிஞ்சுதல் அல்லது உமிழ்வின் IR ஸ்பெக்ட்ரம் பெற பயன்படும் ஒரு முறையாகும். ஒரு FTIR ஸ்பெக்ட்ரோமீட்டர் ஒரே நேரத்தில் பரந்த நிறமாலை வரம்பில் உயர்-ஸ்பெக்ட்ரல்-தெளிவுத்திறன் தரவை சேகரிக்கிறது. டிஎஸ்சி என்பது ஒரு வெப்ப பகுப்பாய்வு நுட்பமாகும், இதில் ஒரு வடிவத்திற்குள் அல்லது வெளியே வெப்பம் பாய்வது வெப்பநிலை அல்லது நேரத்தின் அம்சமாக அளவிடப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் இந்த முறை நிர்வகிக்கப்பட்ட வெப்பநிலை நிரலுக்கு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. DSC என்பது ஆற்றல்-ஈடுசெய்யப்பட்ட DSC ஆக இருக்கலாம், இதில் ஆற்றல் வழங்கல் சீராக இருக்கும் அல்லது வெப்ப-ஃப்ளக்ஸ் DSC, இதில் வெப்பப் பாய்வு நிலையானதாக இருக்கும். FTIR மற்றும் DSC ஆய்வுகள் உள்ளடக்கிய வளாகத்தின் உருவாக்கத்தைக் காட்டின. இந்த நுட்பத்தின் அடிப்படையிலான அடிப்படைக் கொள்கை என்னவென்றால், மாதிரியானது பிரிவு மாற்றங்கள் போன்ற உடல் மாற்றத்திற்கு உட்பட்ட பிறகு, இரண்டையும் ஒரே வெப்பநிலையில் பராமரிக்க குறிப்பைக் காட்டிலும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ வெப்பம் சறுக்க வேண்டும். மிகக் குறைவான அல்லது அதிக வெப்பம் முறைக்கு சறுக்க வேண்டுமா என்பது, அமைப்பு வெளிப்புற வெப்பமா அல்லது உள் வெப்பமா என்பதைப் பொறுத்தது.

 சேர்க்கை வளாகத்தின் கலைப்பு ஆய்வு, கரைதிறன் மற்றும் மருந்தின் கரைப்பை மேம்படுத்துவதற்கு β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் பயனுள்ளதாக இருப்பதை உறுதிப்படுத்தியது. HPMC K100 M மற்றும் Xanthan Gum matrix டேப்லெட்டைத் தயாரிக்க, 10 mg Glipizide க்கு சமமான சேர்க்கை சிக்கலானது 32 முழு காரணி வடிவமைப்பு பயன்படுத்தப்பட்டது. டேப்லெட்டின் வீக்க ஆய்வு, காலப்போக்கில் நீர் உறிஞ்சுதல் தொடர்ந்து அதிகரித்து வருவதாகவும், ரேடியல் மற்றும் அச்சு விரிவாக்கம் 12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு கிட்டத்தட்ட நிலையானதாக இருப்பதைக் காட்டுகிறது. வளைவு-பொருத்துதல் தரவு, மருந்து வெளியீட்டின் சாத்தியமான வழிமுறை பரவலாக இருக்கும் என்று சுட்டிக்காட்டியது, ஏனெனில் உற்பத்தி செய்யப்பட்ட பெரும்பாலான தொகுதிகள் ஹிகுச்சி மாதிரியுடன் (சராசரி R2=0.9732) தரத்தை சரிசெய்தன. இருப்பினும், சிறந்த பொருத்தம் மாதிரியானது கோர்ஸ்மேயர்-பெப்பாஸ் மாதிரி (சராசரி R2 =0.9912) கண்டறியப்பட்டது, இது மருந்து வெளியீட்டின் வழிமுறையானது பரவல் மற்றும் அரிப்பு ஆகியவற்றின் கலவையாகும் என்று பரிந்துரைக்கிறது. பின்னடைவு பகுப்பாய்வு மற்றும் ANOVA ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்ட கணித மாதிரிகள் செல்லுபடியாகும் என்று கண்டறியப்பட்டது, இந்த ஆய்வுகள் சிக்கலானது மருந்து வெளியீடு (Y1, Y2 மற்றும் Y3) மற்றும் வெளியீட்டு பொறிமுறையில் (Y4) குறிப்பிடத்தக்க விளைவை (P <0.05) ஏற்படுத்துவதாகக் கண்டறியப்பட்டது. ) X1, X2 மற்றும் X1X2 மாறிகள் Y1, Y2, Y3 மற்றும் Y4 ஆகியவற்றுக்கு குறிப்பிடத்தக்கதாகக் கண்டறியப்பட்டது.

சுயசரிதை

ராஜேஷ் ஜக்தாப், பூனா மாவட்டக் கல்விச் சங்கத்தின், சேத் கோவிந்த் ரகுநாத் சேபிள் பார்மசி கல்லூரியில், புனேவின் சாஸ்வத் சாவித்ரிபாய் ஃபுலே பல்கலைக்கழகத்தின் மருந்தியல் துறையிலிருந்து தனது எம். பார்மசியை முடித்துள்ளார் மற்றும் பொறியியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப பீடத்தின் கீழ் கோலாப்பூரில் உள்ள சிவாஜி பல்கலைக்கழகத்தில் பிஎச்டிக்குப் பதிவு செய்துள்ளார். . அவர் அண்ணாசாஹேப் டாங்கே பார்மசி கல்லூரியில் உதவிப் பேராசிரியராகப் பணிபுரிகிறார் மற்றும் 10 வருட ஆசிரியர் அனுபவம் பெற்றவர். அவர் புகழ்பெற்ற தேசிய மற்றும் சர்வதேச பத்திரிகைகளில் 15 க்கும் மேற்பட்ட கட்டுரைகளை வெளியிட்டுள்ளார் மற்றும் தேசிய மற்றும் சர்வதேச மாநாட்டில் 10 க்கும் மேற்பட்ட கட்டுரைகளை சமர்ப்பித்துள்ளார்.