கிரைலோவ் வி. ஏ
பாலிசைக்ளிக் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்கள் அதிக நச்சுத்தன்மையின் காரணமாக முதன்மையான மாசுபடுத்திகளாகும். எனவே, அவற்றைத் தீர்மானிக்க, முன்கூட்டிய செறிவுடன் கூடிய உணர்திறன் முறைகளைப் பயன்படுத்துவது அவசியம். தற்போதைய ஆய்வில், நீர் மாதிரிகளில் பாலிசைக்ளிக் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்களை முன்கூட்டியே செறிவூட்டுவதற்கும் தீர்மானிப்பதற்கும் ஜிசி-எம்எஸ் பகுப்பாய்வோடு இணைந்து எலக்ட்ரோ ஃப்ளோட்டேஷன்-உதவி குழம்பாக்க திரவ-திரவ மைக்ரோஎக்ஸ்ட்ராக்ஷன் என்ற புதிய முறை முன்மொழியப்பட்டது. எலக்ட்ரோ ஃப்ளோட்டேஷன் டிமாசிஃபிகேஷனின் நன்மை வாயு நுண்குமிழ்களின் வாயு ஓட்டம் மற்றும் அளவை மாற்றுவது எளிது. வாயு நுண்ணிய குமிழ்கள் உருவாக்கம் பிளாட்டினம் மின்முனைகளில் ஒரு கண்ணாடி செறிவூட்டலில் சாலிடர் செய்யப்படுகிறது. ஹெக்ஸேன், டோலுயீன் மற்றும் ஓ-சைலீன் ஆகியவை சாறு எறும்புகளாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன. சாறு தந்துகி சேகரிப்பு பயன்பாடு ஒளி பிரித்தெடுக்கும் மாதிரியின் சிக்கலைத் தீர்த்துள்ளது. பிரித்தெடுத்தல் சிதறல் அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் செய்யப்பட்டது. மைக்ரோ எக்ஸ்ட்ராக்ட்களின் அளவு 7-10 μl. நீரில் இருந்து பாலிசைக்ளிக் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்களின் மீட்பு 62-95% ஆகும். ஒரு DB-5 (5% phenyl + 95% polydimethylsiloxane) ஃப்யூஸ்டு-சிலிக்கா கேபிலரி நெடுவரிசை (30 மீ × 0.25 மிமீ ஐடி மற்றும் 0.25-µm ஃபிலிம் தடிமன்) பகுப்பாய்வுகளைப் பிரிக்க பயன்படுத்தப்பட்டது. பாலிசைக்ளிக் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் அளவிடுவதற்கான வரம்புகள் 10-5-10-6 mg/L என்ற அளவில் இருந்தன மற்றும் சிறந்த உலக முடிவுகளுடன் மிகவும் போட்டித்தன்மையுடன் இருந்தன. கணக்கியல் அல்லது முறையான பிழைகளை நீக்குவதற்கான முறைகள் முன்மொழியப்பட்டுள்ளன. ரேலே வடிகட்டுதல் முறை மூலம் கரைப்பான்களை சுத்திகரிப்பது (1-4)∙ 10-3 mg/L க்கும் குறைவான தூய்மையற்ற உள்ளடக்கத்துடன் மாதிரிகளைப் பெற அனுமதிக்கப்படுகிறது. உறுதியின் விரிவாக்கப்பட்ட நிச்சயமற்ற தன்மை கணக்கிடப்பட்டது. இதில் துல்லியம், தரநிலைகள் தயாரிப்பின் நிச்சயமற்ற தன்மை, அளவுத்திருத்தம், மாதிரி அறிமுகம், செறிவூட்டல் காரணி ஆகியவை அடங்கும். உறவினர் விரிவாக்கப்பட்ட நிச்சயமற்ற தன்மை 13-30% அளவில் இருந்தது.