அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் மருந்து விநியோகம் மற்றும் சிகிச்சை திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

HPLC காங்கிரஸ் 2018: RP-HPLC- மோனிகா சுலேகோவா - கால்நடை மருத்துவம் மற்றும் மருந்தியல் பல்கலைக்கழகத்தின் சிலிக்காவில் இருந்து நாப்ராக்ஸன் சிதைவு பற்றிய ஆய்வு

மோனிகா சுலேகோவா

அறிமுகம்:

Naproxen மற்றவற்றுடன் Aleve என்ற பிராண்ட் பெயரில் விற்கப்படுகிறது, இது ஒரு ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அமைதிப்படுத்தும் மருந்து (NSAID) ஆகும், இது வேதனை, மாதவிடாய் பிரச்சினைகள், தீக்குளிக்கும் நோய்கள், எடுத்துக்காட்டாக, முடக்கு மூட்டு வீக்கம் மற்றும் காய்ச்சலுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது. இது வாயால் எடுக்கப்படுகிறது. இது விரைவான மற்றும் ஒத்திவைக்கப்பட்ட வெளியேற்ற வரையறைகளில் அணுகக்கூடியது. தாக்கங்களின் ஆரம்பம் ஒரு மணி நேரத்திற்குள் இருக்கும் மற்றும் பன்னிரண்டு மணிநேரம் வரை தொடர்ந்து இருக்கும். Naproxen ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்படாத COX தடுப்பானாகும். இது மருந்துகளின் புரோபியோனிக் அரிக்கும் வகுப்பில் உள்ளது. ஒரு NSAID ஆக, ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் எனப்படும் ஆத்திரமூட்டும் நடுவர்களை உருவாக்குவதைக் குறைப்பதன் மூலம் நாப்ராக்ஸன் அதன் அமைதிப்படுத்தும் செயல்பாட்டைப் பயன்படுத்துகிறது. இது மந்தமான வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு கல்லீரலால் செயலாக்கப்படுகிறது. Naproxen இன் மருத்துவப் பயன்பாடுகள் அதன் செயல்பாட்டின் கூறுகளுடன் ஒரு தணிக்கும் கலவையாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன. நாப்ராக்ஸன் தேவையற்ற தீவிரம், எடுத்துக்காட்டாக, வலி ​​மற்றும் காய்ச்சலால் ஏற்படும் ஆத்திரமூட்டும் நிலைமைகள் மற்றும் வெளிப்பாடுகளின் வகைப்படுத்தலுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நாப்ராக்ஸனின் செயல்பாட்டுக் கருவி, வெவ்வேறு NSAIDகளைப் போலவே, சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் இயக்கத்தின் தடையுடன் தொடர்புடையதாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது. COX-1 இன் தடையானது இரைப்பை குடல் மற்றும் சிறுநீரக நச்சுத்தன்மையுடன் தொடர்புடையதாக நம்பப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் COX-2 இன் கட்டுப்பாடு இயக்கத்தைத் தணிக்கும். மைக்ரேன்கள், தசை வலிகள், தசைநாண் அழற்சி, பல் வலி மற்றும் மாதவிடாய் பிடிப்பு போன்ற பல்வேறு நிலைகளில் இருந்து வேதனையைத் தணிக்க Naproxen பயன்படுத்தப்படுகிறது. மூட்டு அழற்சி, புர்சிடிஸ் மற்றும் கீல்வாத தாக்குதல்களால் ஏற்படும் வலி, விரிவடைதல் மற்றும் மூட்டு உறுதியை இது குறைக்கிறது. Naproxen என்பது CYP1A2 மற்றும் CYP2C9 ஆகியவற்றின் சிறிய அடி மூலக்கூறு ஆகும். இது கல்லீரலில் 6-O-desmethylnaproxen க்கு பரவலாக செயலாக்கப்படுகிறது, மேலும் பெற்றோர் மருந்து மற்றும் டெஸ்மெதில் மெட்டாபொலைட் இரண்டும் அவற்றின் குறிப்பிட்ட அசைல்குளுகுரோனைடு இணைந்த வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு மேலும் செரிமானத்தை அனுபவிக்கின்றன. இரண்டு மருத்துவ பூர்வாங்கங்களின் விசாரணையில், நாப்ராக்ஸன் சிறந்த பிளாஸ்மா ஃபிக்ஸேஷனுக்கான சிறந்த வாய்ப்பு வாய்வழி அமைப்புக்குப் பிறகு 2-4 மணி நேரத்திற்குள் நிகழ்கிறது, இருப்பினும் நாப்ராக்ஸன் சோடியம் 1-2 மணி நேரத்திற்குள் மேல் பிளாஸ்மாவில் கவனம் செலுத்துகிறது.

முறை:

Mesoporous silica SBA-15 was set up to assess its application as naproxen tranquilize conveyance framework. A tale SBA-15 (2.5N-SBA-15) with pores infiltrating into the silica dividers has been orchestrated with amino-finished hyperbranched polyamide (AEHPA) and P123 as co-layouts. This tale layout strategy effectively engraves mesoporous depressions into the silica structure. The acquired composites are utilized as a Co (15 wt%) impetus support for Fischer–Tropsch Synthesis (FTS). The reactant movement and item selectivity are essentially affected by the help structure. Contrasted and the ordinary 15Co/SBA-15 impetus, the 15Co/2.5N-SBA-15 impetus with an infiltrating pore structure shows improved reducibility of cobalt species, prompting better synergist properties as for CO action and C5+ selectivity during the FTS response.

The measure of naproxen discharged from the pores of mesoporous silica SBA-15 into the arrangements was dictated by the technique for an opposite stage elite fluid chromatography (RP-HPLC). The detachment component in turned around stage chromatography relies upon the hydrophobic restricting connection between the solute particle in the portable stage and the immobilized hydrophobic ligand, for example the fixed stage. The real idea of the hydrophobic restricting communication itself involves warmed discussion however the tried and true way of thinking expect the coupling association to be the consequence of a positive entropy impact. The underlying portable stage restricting conditions utilized in switched stage chromatography are basically watery which shows a high level of sorted out water structure encompassing both the solute particle and the immobilized ligand. As solute ties to the immobilized hydrophobic ligand, the hydrophobic region presented to the dissolvable is limited. Subsequently, the level of sorted out water structure is reduced with a comparing ideal increment in framework entropy. Along these lines, it is beneficial from a vitality perspective for the hydrophobic moieties. Turned around stage chromatography is an adsorptive procedure by exploratory plan, which depends on a parceling component to impact division. The solute particles parcel (for example a harmony is set up) between the portable stage and the fixed stage. The dissemination of the solute between the two stages relies upon the coupling properties of the medium, the hydrophobicity of the solute and the sythesis of the portable stage. At first, test conditions are intended to support adsorption of the solute from the versatile stage to the fixed stage. Along these lines, the versatile stage sythesis is changed to support desorption of the solute from the fixed stage once again into the portable stage. For this situation, adsorption is viewed as the outrageous balance state where the appropriation of solute atoms is basically 100% in the fixed stage. Then again, desorption is an extraordinary balance state where the solute is basically 100% appropriated in the versatile stage.

SBA-15 having 3-aminoprophyl-, methyl-, fenyl-and cyclohexyl-surface gatherings was effectively arranged by the joining of SBA-15 with the comparing alkoxysilanes. The arrival of the medication was acted in two unique media, in a recreated body liquid (pH 7.40) and in a reproduced gastric liquid (pH 2.06). The HPLC framework Dionex Ultimate 3000 RS (Thermo Fisher Scientific, Germany) comprised of a quaternary siphon, a degasser, a mechanized injector, a segment broiler and a diode exhibit identifier DAD. HPLC framework was utilized, with fixed stage ODS Hypersil C18 section (150x4.6 mm, 3 μm).

Results and Discussion:

நாப்ராக்சனின் மையப்படுத்தலைத் தீர்மானிக்க, நாப்ராக்சனின் பல்வேறு ஒருங்கிணைப்புகளின் ஐந்து ஏற்பாடுகளைச் சார்ந்து சரிசெய்தல் வளைவு கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளது. ஒவ்வொரு ஃபோகஸ் படியின் மூன்று முறை மறுமதிப்பீடு மதிப்பீட்டின் மூலம் நேர்கோட்டுத்தன்மை கட்டுப்படுத்தப்பட்டது. அசிட்டோனிட்ரைல் மற்றும் நீர் (55:45, v/v) கலவையானது ஆர்த்தோ-பாஸ்போரிக் அரிக்கும் தன்மையுடன் pH 3 க்கு சமப்படுத்தப்பட்டது சிறந்த பல்துறை நிலையாகத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. ஸ்ட்ரீம் வீதம் 1 mL/min மற்றும் 229 nm அதிர்வெண்ணில் கண்டுபிடிப்பு செய்யப்பட்டது. குரோமடோகிராஃபிக் பிரிவின் போது, ​​எடுத்துச் செல்லக்கூடிய நிலை சமஸ்தானமாகவே வைக்கப்பட்டது.

முடிவு:

க்ரோமடோகிராஃபிக் நிலைமைகளைத் தொடங்கும் தீர்வுத் தேர்வுகள் அமைக்கப்பட்டன மற்றும் நாப்ராக்ஸன் சிறந்த உச்சநிலை சமச்சீர் பண்புகளுடன் நீக்கப்படுவதற்கு பல்வேறு ஆரம்பநிலைகள் விரைந்தன. ODS Hypersil C18 பிரிவு (150x4.6 mm, 3μm) மற்றும் ஸ்ட்ரீம் வீதம் 1 ml/min, கண்டுபிடிப்பு அதிர்வெண் 229nm பிரிவு வெப்பநிலை 25C மற்றும் நீர்த்த அசிட்டோனிட்ரைல் மற்றும் நீர் (55:45, v/v) நிலைமைகள் நெறிப்படுத்தப்பட்ட நுட்பமாக தீர்க்கப்பட்டன. கட்டமைப்பின் பொருத்தமான அளவுருக்கள் தரநிலையை பலமுறை உட்செலுத்துவதன் மூலம் செறிவூட்டப்பட்டன மற்றும் முடிவுகள் ஒப்புகை நடவடிக்கைகளின் கீழ் நன்றாக இருந்தன. R2 மதிப்பானது 0.999 கண்டுபிடிக்கப்பட்டதாக நேரியல் ஆய்வு காணப்பட்டது. மேலே உள்ள மூலோபாயத்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் காட்சிப்படுத்தப்பட்ட வரையறையின் ஆய்வு செய்யப்பட்டது, 99.7% கிடைத்தது.

சுயசரிதை

மோனிகா சுலேகோவா ஸ்லோவாக்கியாவின் கோசிஸில் உள்ள பாவோல் ஜோசப் சஃபாரிக் பல்கலைக்கழகத்தில் தனது பட்டப்படிப்பை முடித்துள்ளார். தனது பல்கலைக்கழகப் படிப்பின் போது, ​​ஜெர்மனியின் ஜெனாவில் உள்ள ஃபிரெட்ரிக்-ஷில்லர் பல்கலைக்கழகத்தில் அரை வருடம் கழித்தார், அங்கு அவர் பகுப்பாய்வு வேதியியல் படித்தார். இப்போதெல்லாம், அவர் ஸ்லோவாக்கியாவின் கோசிஸில் உள்ள கால்நடை மருத்துவம் மற்றும் மருந்தியல் பல்கலைக்கழகத்தில் ஆசிரியராகவும், பல்வேறு செயல்பாட்டுக் குழுக்களால் மாற்றியமைக்கப்பட்ட மெசோபோரஸ் சிலிக்காவிலிருந்து மருந்துகளை உறிஞ்சும் துறையில் ஆராய்ச்சியாளராகவும் பணியாற்றுகிறார். RP-HPLC முறை.