சிமின் மஹாகிசாதே
அல்சைமர் நோய் (AD) என்பது ஒரு வளர்சிதை மாற்ற நரம்பியக்கடத்தல் நோயாகும், இது அறிவாற்றல் வீழ்ச்சியுடன் கூடுதலாக செரிப்ரோவாஸ்குலர் செயலிழப்பால் இடம்பெறுகிறது. அமிலாய்டு ? (A?) அமிலாய்டு முன்னோடி புரதம் (APP) மற்றும் செலாடின்-1 கீழ்-ஒழுங்குமுறை மற்றும் இன்சுலின் சிக்னலிங் குறைபாடு ஆகியவற்றின் மேல்-ஒழுங்குமுறையைத் தொடர்ந்து பிலேக்குகள் இந்த நோயுடன் தொடர்புடையவை. நாள்பட்ட ஹைபோக்ஸியாவால் தூண்டப்பட்ட அல்சைமர் அறிகுறிகளில் இன்சுலின் விளைவை மதிப்பிடுவதற்காக இந்த ஆய்வு உள்ளது. 24 ஆண் எலிகள் தோராயமாக நான்கு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன: கட்டுப்பாடு (C), ஷாம் (Sh), ஹைபோக்ஸியா (H), ஹைபோக்ஸியா + இன்சுலின் (HI) மற்றும் ஹைபோக்சிக் அறைக்கு (8% O2, 92% N2) 30 நாட்களுக்கு வெளிப்படுத்தப்பட்டது ( நான்கு மணிநேரம்/நாள்) H மற்றும் HI குழுக்கள். செராவில் உள்ள புரோ-இன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்கள் மற்றும் இன்சுலின் ஏற்பி அடி மூலக்கூறு (IRS-1) ஆகியவை ஹைபோக்ஸியா காலத்திற்குப் பிறகு 30 ஆம் நாளில் அளவிடப்பட்டன. இன்ட்ராநேசல் இன்சுலின் நிர்வாகம் ஒரு நரம்பியல் மற்றும் ஆண்டிடியாபெடிக் மருந்தாக பயன்படுத்தப்பட்டது. மோரிஸ் நீர் பிரமை பணியைப் பயன்படுத்தி இடஞ்சார்ந்த கற்றல் மற்றும் நினைவகம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. அமிலாய்டு முன்னோடி புரத மரபணு (APP) மற்றும் செலாடின்-1 மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவை ஹிப்போகாம்பஸில் நிகழ்நேர-PCR மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. TNF-?, IL-1? மற்றும் IRS-1 C மற்றும் Sh குழுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது H குழுவில் குறிப்பிடத்தக்க உருப்பெருக்கத்தைக் கொண்டிருந்தது (p<0.05). இன்சுலின் அல்சைமர் நோயின் அறிகுறிகளான செலாடின்-1 ஃபாலன், எபிபி அதிகரித்த மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் நினைவாற்றல் குறைபாடு போன்றவற்றை மேம்படுத்தியது. முடிவில், நாள்பட்ட ஹைபோக்ஸியா AD நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது மற்றும் இன்சுலின் ஹார்மோனை ஒரு நரம்பியல் மற்றும் ஆண்டிடியாபெடிக் மருந்தாகப் பயன்படுத்துவது ஹைபோக்ஸியாவால் தூண்டப்பட்ட நரம்பியக்கடத்தல் சேதத்தால் நன்மை பயக்கும்.