சக்ரவர்த்தி ஏ.கே
ஆண்டிபயாடிக் 1926 ஆம் ஆண்டில் அலெக்சாண்டர் ஃபிளமிங்கால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, ஆனால் இரண்டாம் உலகப் போருக்குப் பிறகு 1943 ஆம் ஆண்டில் மட்டுமே, டெட்ராசைக்ளின் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் அனைத்திற்கும் பென்சிலின் விற்பனை செய்யப்பட்டது. இருப்பினும், அதிக அளவு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் பயன்பாடு குடல் நுண்ணுயிரிகளின் விரைவான அழிவை ஏற்படுத்துகிறது, இது வைட்டமின்கள் மற்றும் பல சிக்கலான உயிர் மூலக்கூறுகளை வழங்குவதன் மூலம் மனித வளர்ச்சி மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உதவுகிறது. குடல் செல்கள் பாக்டீரியாவுக்கு சமிக்ஞை செய்வதாகவும், அது பல எம்டிஆர் மரபணுக்களை உருவாக்கி அதன் ஆன்மாவைக் காப்பாற்றுகிறது மற்றும் ஆர்-பிளாஸ்மிட்களை எஃப்'-பிளாஸ்மிட்களுடன் இணைப்பதன் மூலம் மரபணு பரிமாற்ற வழிமுறைகளை செயல்படுத்துகிறது. எனவே, பெரிய கூட்டு MDR பிளாஸ்மிட்கள் 5-15 mdr மரபணுக்கள், 6-10 உலோக எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் மற்றும் இணைவதற்கு இரண்டு டஜன் TRA மரபணுக்கள் மற்றும் டிரான்ஸ்போசேஸ்கள், ஒருங்கிணைத்தல், டோபோஐசோமரேஸ்கள், ரிசோல்வேஸ்கள், டிஎன்ஏ எண்டோனூக்சேஸ்கள், டிஎன்ஏ பாலினூக்சேஸ் கட்டுப்பாடுகள் போன்ற புதிய புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன. . KPC2 Klebsiella kneumoniae , NDM1 Escherichia coli அல்லது MRSA Staphylococcus aureus , MDR Mycobacterium tuberculosis மற்றும் XDR Acinetobacter baumannii நோய்த்தொற்றுகளை எவ்வாறு குணப்படுத்துவது என்பது மருத்துவர்களுக்குத் தெரியாது . துரதிர்ஷ்டவசமாக, ஆம்பிசிலின், ஆக்சசிலின், ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், செஃபோடாக்சைம், அசித்ரோமைசின், டெட்ராசைக்ளின், சிப்ரோஃப்ளோக்சசின் மற்றும் குளோர்ம்பெனிகால் ஆகியவை அந்த பாக்டீரியாக்களுக்கு எதிராக பயனற்றவை. கொல்கத்தாவின் கங்கை நதி நீருடன் நாங்கள் நடத்திய ஆய்வில், இமிபெனெம், கொலிஸ்டின், டைஜிசைக்ளின், அமிகாசின், செஃப்டிசிடைம், வான்கோமைசின், லெவோஃப்ளோக்சசின் மற்றும் லைன்சோலிட் எதிர்ப்பு பாக்டீரியா வகைகளை உருவாக்கி, ஆயிரம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் இருந்தாலும், ஆன்டிபயாடிக் இருண்ட வயதை உருவாக்குகிறது.