Shu G Chen
Las sinucleinopatías como la enfermedad de Parkinson (EP) y la demencia con cuerpos de Lewy (DCL) se caracterizan por el depósito de agregados de proteínas mal plegadas que consisten en alfa-sinucleína en el sistema nervioso central (SNC). Los esfuerzos anteriores se han centrado en el desarrollo de biomarcadores clínicos proximales al SNC, incluidas las mediciones de alfa-sinucleína y tau en el líquido cefalorraquídeo. Sin embargo, estas técnicas de diagnóstico se utilizan a menudo en estudios clínicos en pacientes con un estado avanzado de la enfermedad y son invasivas. Por lo tanto, sigue existiendo una necesidad urgente de biomarcadores periféricos fiables, económicos y mínimamente invasivos. Estudios recientes han revelado una afectación periférica generalizada de la patología similar a los cuerpos de Lewy, a menudo antes de las manifestaciones clínicas de las enfermedades. De hecho, se han observado depósitos de alfa-sinucleína en los tejidos periféricos en la EP y la DCL. Un desafío formidable es que los niveles de agregados de proteína amiloidogénica en los tejidos periféricos son extremadamente bajos y, por lo tanto, solo se pueden detectar de forma variable mediante métodos inmunológicos.
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi