பார்மசி மற்றும் மருந்து ஆராய்ச்சி இதழ் திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

ஐக்கிய அரபு எமிரேட்ஸில் மருத்துவ சாதனங்கள் பதிவு செய்வதற்கான ஒழுங்குமுறை

வைபவ் போஸ்லே*

உலகெங்கிலும் உள்ள மருத்துவ சாதனங்களின் ஒழுங்குமுறை மிகவும் மாறுபட்டது, விரிவானது முதல் எதுவுமில்லை. மருத்துவ சாதனங்களின் பயன்பாடு அதிகரித்து வருவதால், சாதனங்கள் பாதுகாப்பானவை, நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டவை மற்றும் குறைந்தபட்சம் விரும்பத்தகாத எதிர்வினைகளைக் கொண்டிருப்பதை உறுதிசெய்ய துல்லியமான மற்றும் குறிப்பிட்ட ஒழுங்குமுறை தரநிலைகள் தேவைப்படுகின்றன. சமீபத்திய தசாப்தங்களில் மருத்துவ சாதனங்களின் எண்ணிக்கை, வரம்பு மற்றும் சிக்கலான தன்மை ஆகியவை மேம்பட்டுள்ளன. ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களுக்கு மிகவும் நிலையான அணுகுமுறையின் அவசியத்தைப் பற்றிய விழிப்புணர்வின் அதிகரிப்பு காரணமாக இந்த சாதன விதிமுறைகளும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. இது ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட மாநிலங்களில் ஒரு பொருளை விற்பனை செய்யும் உற்பத்தியாளர்களுக்கும், கட்டுப்பாடுகளை அறிமுகப்படுத்தும் மாநிலங்களுக்கும் உதவும். மருத்துவ சாதனங்களைப் பொறுத்தவரை, ஐக்கிய அரபு எமிரேட்ஸ் ஒரு இறக்குமதி உந்துதல் சந்தையாகும், இது நாட்டின் விரிவாக்கப்பட்ட சுகாதார உள்கட்டமைப்புடன் வேகமாக வளர்ந்து வருகிறது. குடிமக்கள், புலம்பெயர்ந்தோர் மற்றும் மருத்துவ சுற்றுலாப் பயணிகளுக்கு நாடு தழுவிய சுகாதாரத் தீர்வுகளை வழங்க அரசாங்க அதிகாரம் மற்றும் தனியார் சுகாதாரப் பிரிவுகள் முதலீடு செய்கின்றன. ஐக்கிய அரபு எமிரேட்ஸ் மற்றும் பிற GCC நாடுகளில் சுகாதார சேவைகளின் தேவை அடுத்த இருபது ஆண்டுகளில் 240% அதிகரிக்கும் என எதிர்பார்க்கப்படும் ஆய்வின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. ஹெல்த்கேர் எமிரேட் மற்றும் ஃபெடரல் மட்டத்தில் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. ஐக்கிய அரபு எமிரேட் சுகாதார அமைச்சகத்தால் (MOH) பதிவு ஒழுங்குபடுத்தப்படுகிறது, மேலும் இது தயாரிப்பு தரம், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவற்றுக்கு இடையே சமநிலையை நிலைநிறுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. ஐக்கிய அரபு எமிரேட்ஸ் சந்தையில் சட்டப்பூர்வமாக விநியோகிக்கப்படும் அனைத்து மருந்துகளையும் மருத்துவ சாதனங்களையும் MOH உடன் பதிவு செய்வதே UAE ஒழுங்குமுறையின் முக்கிய கொள்கையாகும். இந்த ஆய்வுக் கட்டுரை, ஐக்கிய அரபு எமிரேட்ஸின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் விதிகள், விதிமுறைகள் மற்றும் தேவைகளின் மேலோட்டத்தை சுருக்கமாகக் கூறுகிறது.