மரபணுக்கள் மற்றும் புரதங்களில் ஆராய்ச்சி திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

முதியோர் மக்கள் தொகையில் IL-1β மரபணு பாலிமார்பிஸம் மற்றும் கரோனரி தமனி நோய்க்கு இடையேயான உறவு

ஜியாயி ஜி1, ஜெங்சியா எல் மற்றும் சியாங்

கரோனரி தமனி நோய் (CAD) உலகெங்கிலும் உள்ள மக்களில் நோயுற்ற தன்மை மற்றும் இறப்புக்கான முக்கிய காரணமாகும். சமீபத்திய ஆண்டுகளில், சைட்டோகைன் மரபணு பாலிமார்பிஸம் புரத வெளிப்பாடு மற்றும் புரதச் செயல்பாட்டை மாற்றும் என்று பல ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, இதன் மூலம் CAD இல் அவற்றின் பங்கை பாதிக்கிறது. Interleukin (IL)-1β என்பது கிளாசிக்கல் அழற்சி காரணியாகும், மேலும் IL-1β இன் மரபணு மாற்றம் CAD இன் நிகழ்வு மற்றும் வளர்ச்சியில் மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இந்தத் தாளில், கடந்த காலத்தில் அறிவிக்கப்பட்ட IL-1β மரபணு பாலிமார்பிஸம் மற்றும் CAD ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு சேகரிக்கப்பட்டு சுருக்கமாகச் சுருக்கப்படும். இந்த முடிவுகள் CAD இன் ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சைக்கான குறிப்பை வழங்கலாம் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
சுருக்கங்கள்: CAD: கரோனரி தமனி நோய்; IL: Interleukin; CYP17A1: சைட்டோக்ரோம் P450, குடும்பம் 17: துணைக் குடும்பம் A, பாலிபெப்டைட் 1; MT2A: Metallothionein2A; RBP4: விழித்திரை பிணைப்பு புரதம் 4; MMP-1: Matrix Metallo Proteinase-1; SNP: ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிசம்; சிஆர்பி: சி-ரியாக்டிவ் புரோட்டீன் அறிமுகம் கார்டியோவாஸ்குலர் நோய் என்பது ஒரு சிக்கலான நோயாகும், இது சீனா உட்பட உலகெங்கிலும் உள்ள மக்களில் நோயுற்ற தன்மை மற்றும் இறப்புக்கு முக்கிய காரணமாகும். கரோனரி தமனி நோய் (CAD) என்பது பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் தொடர்புடைய மிகவும் பொதுவான இதய நோயாகும். இது ஒரு சிக்கலான, பல-படி, பல காரணிகள் (மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் உட்பட) செயல்முறை உயர் இரத்த அழுத்தம், ஹைப்பர்லிபிடெமியா, நீரிழிவு மற்றும் புகைபிடித்தல் ஆகியவை CAD இன் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிப்பதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது [4]. இருப்பினும், சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் CAD ஆபத்தை சிறந்த முன்கணிப்பாளர்கள் அல்ல. மரபணு மாறுபாடு CAD இன் வளர்ச்சியை பெரிதும் பாதிக்கக்கூடும் என்று பல ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, மேலும் CAD இன் வளர்ச்சியில் பல மரபணு பாலிமார்பிஸங்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கலாம், அதாவது Cytochrome P450, Family 17, Subfamily A, polypeptide 1 (CYP17A1), டோல் போன்ற ஏற்பிகள், மெட்டாலோதியோனின்-2A (MT2A), விழித்திரை பிணைப்பு புரதம் 4 (RBP4), மற்றும் Matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) . வீக்கமானது பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் முன்னேற்றத்தைப் பாதிக்கும் என அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் சைட்டோகைன்கள் நியூட்ரோபில்கள், லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் (டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் மோனோசைட்/மேக்ரோபேஜ் பரம்பரைகள்) இடம்பெயர்வதில் ஈடுபட்டுள்ளன. சைட்டோகைன் மரபணுவின் பாலிமார்பிஸங்கள் புரதத்தின் வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றலாம், அதன் மூலம் CAD செயல்பாட்டில் அவற்றின் பங்கை பாதிக்கிறது. குறிப்பாக, முந்தைய ஆய்வுகள், IL-1β, IL-1α, IL-6, IL-10, IL-16, IL-18 மற்றும் IL-23A போன்ற இன்டர்லூகின் மரபணுக்களில் மரபணு மாறுபாடுகள் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கலாம் என்பதைக் காட்டுகிறது. CAD. எனவே, மரபணு மாறுபாடுகள் CAD இன் அபாயங்களை மதிப்பிடவும் அடையாளம் காணவும் உதவும். IL-1 β இன் மரபணு மாறுபாடு CAD இன் நிகழ்வு மற்றும் வளர்ச்சியில் மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.
இந்தத் தாளில், கடந்த காலத்தில் அறிவிக்கப்பட்ட IL-1 β மரபணு பாலிமார்பிஸம் மற்றும் CAD ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு சேகரிக்கப்பட்டு சுருக்கமாகச் சுருக்கப்படும். இந்த முடிவுகள் CAD இன் ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சைக்கான குறிப்பை வழங்கலாம் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. IL-1β-511 மற்றும் CAD IL-1 β ஊக்குவிப்பாளரில் உள்ள -511 C/T (rs16944) பாலிமார்பிஸம் H elic obacterp ylo ri ஆல் தூண்டப்பட்ட நாள்பட்ட ஹைபோகுளோரைட் எதிர்வினை போன்ற பல அழற்சி தொடர்பான நோய்களுடன் தொடர்புடையதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. , இரைப்பை புற்றுநோய், அல்சைமர் நோய் மற்றும் அல்சைமர் நோய் மெனிங்கோகோகல் நோய் . பிற ஆய்வுகள் IL-1β-511 C/T இன் பாலிமார்பிசம் சில மக்கள்தொகையில் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது. ஜாங் மற்றும் பலர். 2006 இல் அறிக்கை -511 C/T இன் பாலிமார்பிசம்
முக்கிய வார்த்தைகள்: கரோனரி தமனி நோய்; இன்டர்லூகின்-1β; மரபணு பாலிமார்பிசம்; ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிசம்